電腦版注射器密合性正壓測試儀是醫(yī)療器械檢測領域的關鍵設備，主要用于評估注射器在正壓條件下的密封性能，確保其在臨床使用中不發(fā)生藥液泄漏。

一、工作原理

正壓模擬：

通過壓力泵向注射器內部注入水或氣體，施加高于實際使用壓力的正壓，模擬臨床推注藥液時的受力狀態(tài)。測試過程需維持設定時間，以觀察壓力變化。

泄漏監(jiān)測：

密封良好：高精度壓力傳感器實時監(jiān)測壓力，若壓力保持穩(wěn)定，則判定為合格。

存在泄漏：若壓力持續(xù)下降，則判定為不合格。

關鍵測試部位：活塞密封圈與針筒內壁的接合處、針頭與針座的連接處。

二、特點

高精度測量：

采用高精度壓力傳感器和精密控制系統(tǒng)，確保測試結果的準確性和可靠性。

多功能測試模式：

密封性測試：檢測注射器在正壓條件下的泄漏情況。

漏氣測試：通過氣體壓力變化判斷密封性能。

快速測試與自動化操作：

快速測試：短時間內完成大量注射器的檢測，提高生產(chǎn)效率。

自動化操作：自動完成測試過程，減少人工干預，降低操作繁瑣程度。

數(shù)據(jù)記錄與分析：

數(shù)據(jù)存儲：記錄測試數(shù)據(jù)并保存，支持U盤導入電腦或WiFi連接遠程監(jiān)控。

數(shù)據(jù)分析：提供測試報告，支持數(shù)據(jù)追溯與審計。

三、應用領域

生產(chǎn)線質檢：

缺陷攔截：檢測針筒裂紋、活塞變形等缺陷品，確保產(chǎn)品質量符合標準。

兼容性：支持1–60 mL不同規(guī)格注射器的全檢或批次抽檢。

醫(yī)療監(jiān)管與質量控制：

藥檢機構：執(zhí)行標準檢測，驗證注射器是否符合2025版《中國藥典》要求。

第三方實驗室：提供獨立檢測服務，確保產(chǎn)品合規(guī)性。

研發(fā)驗證：

結構優(yōu)化：輔助企業(yè)優(yōu)化注射器設計（如密封圈材料、針頭連接工藝），提升產(chǎn)品性能。

新材料測試：評估新型材料在密封性能上的表現(xiàn)，推動技術創(chuàng)新。

疫苗生產(chǎn)與研發(fā)：

質量控制：確保疫苗注射器在生產(chǎn)過程中密封性能符合標準，防止疫苗變質或污染。

安全性保障：通過嚴格檢測，降低因注射器泄漏導致的醫(yī)療事故風險。

實驗室環(huán)境：

流體操作檢測：在涉及流體注射和采樣的實驗中，確保注射器密封性和正壓性能，保障實驗結果準確性。